Հետազոտության դիզայն և պրոտոկոլի մշակում՝ կլինիկական փորձարկումների համար մանրամասն պլանների ստեղծում, ներառելով նպատակները, մեթոդաբանությունը և ժամանակային գրաֆիկները։
Հետազոտական կայքերի ընտրություն և կառավարում՝ համապատասխան կլինիկական փորձարկումների կայքերի հայտնաբերում և ընտրություն, հետազոտողների հետ հարաբերությունների կառավարում և կայքի գործողությունների հսկողություն։
Պացիենտների հավաքագրում և գրանցում՝ կլինիկական փորձարկումներին համապատասխան պացիենտների ներգրավման և գրանցման ռազմավարությունների մշակում։
Տվյալների հավաքագրում և կառավարման՝ կլինիկական փորձարկումների տվյալների հավաքագրում, կազմակերպում և կառավարում, ապահովելով դրանց ճշտությունը և ամբողջականությունը։
Մոնիտորինգ և աուդիտ՝ կլինիկական փորձարկումների կայքերում կանոնավոր մոնիտորինգի այցեր անցկացնելով՝ գնահատելու պրոտոկոլների և կարգավորող պահանջների համապատասխանությունը։
Վերահսկում նախագծի կառավարման և հաշվետվությունների ներկայացում՝ ամբողջական նախագծի ժամանակացույցի, բյուջեի և արդյունքների հսկողություն, ինչպես նաև բաժնետերերին կանոնավոր առաջընթացի հաշվետվություններ տրամադրում։